congenital coccygeal pedunculated lipofibroma 1례

초록

서론: 선천적으로 천미추부의 종괴를 갖고 태어날 빈도는 매우 낮으며, 다수가 병리조직학적으로 기형종으로 알려져 있다. 저자들은 병리조직학적으로 매우 드문 유경성 지방섬유종(polypoid lipofibroma)으로 밝혀진 미추부의 종괴를 1례 경험하여 보고하고자 한다. 증례: 4개월된 남자 환아로 출생시부터 갖고 있던 미추부의 종괴를 주소로 입원하였다. 환아는 제태기간 37주1일 2.65kg 이란성 쌍둥이중 첫째로 제왕절개 분만에 의해 출생하였고, 미추부의 종괴 이외 다른 외형상 기형이 없었으며, 쌍둥이 형제도 외형상 기형이 없었다. 종괴는 미추부 하방 정중선에 위치하고 있었고, 1cm 길이의 줄기로 연결된 4×3×2 cm 크기의 곤봉형 형태였으며, 결손없이 피부로 덮여 있었다. 요천미추부에 대한 자기공명영상학적 검사에서 종괴는 척수관과 연결되지 않았으며, 지방 강도를 띄고 있었다. 환아는 종괴에 대해 외과적인 제거 수술을 시행받았으며, 종괴는 병리조직학적으로 유경성 지방섬유종으로 밝혀졌다. 결론: 미추부의 선천성 유경성 지방섬유종 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.